Korolinë e Veriut, 22 Shtator, NOA - Zgjidhja e problemit për miopinë mund të jetë e fshehur në një gjen.
Kjo thuhet nga disa studiues në Duke University Medical Center (Karolinë e Veriut) të udhëhequr nga Terri Yong, të cilët në bashkëpunim me grupe të tjera studiuesish kanë zbuluar një gjen të lidhur me miopinë në disa banorë kaukazianë. Ndër to, dhe holandezë, britanikë dhe australianë.
Një tjetër ekip, i udhëhequr përsëri nga Young ka identifikuar një gjen të dytë, i quajtur CTNDD2, të lidhur ngushtë me këtë defekt vizual në popullsinë japoneze dhe kineze. Hulumtimi, i botuar në “Nature Genetics”, hap rrugën për një terapi të re. Miopia ndodh për shkak të një zgjerimi të kokërdhokut të syrit: imazhi që duhet të formohet mbi retinë pikërisht për shkak të këtij zgjerimi formohet para tij duke e bërë atë të paqartë.
Vendet me prevalencë të lartë të këtij defekti vizual (në Singapor më shumë se 80% e popullsisë janë të prekur) e kanë të vështirë për të gjetur pilotë.
Sipas studiuesve, defekti i të parit varet nga një modifikim në gjenin RasGRF1, i rëndësishem për sasinë e dritës dhe ruajtjen e imazhit. Eksperimenti është kryer në 13.414 persona me origjinë kaukaziane për të identifikuar variacionet e vogla të gjeneve që i korrespondojnë problemeve të shikimit. Hulumtuesit për të zbuluar këtë gjen kanë kaluar nën lupë ADN e 13.414 njerëzve. Duke zbuluar se problemet me shikimin ishin të lidhura me gjenin RasGRF1, të paktën për popullsinë kaukaziane. Më pas studiuesit kanë kryer studimin me disa minj laboratori.
"Një dëshmi bindëse biologjike që mund të punojmë në RasGRF1 për të parandaluar shkakun e dëmtimit vizual", thonë studiuesit. "Për më tepër, ky gjen është çelësi themelor - shton Young - për funksionet e retinës dhe konsolidimin e kujtesës vizuale".
a.e./NOA
