Itali, 25 Prill NOA - Një hap shumë i rëndësishëm është arritur në studimin e sindromës down. Falë një studimi të hulumtuesve të institutit gjenetik dhe biofizik të CNR në Napoli, faktikisht, është krijuar një hartë e të gjithë gjeneve të modifikuar nga pacientët e prekur nga kjo patologji.
Sipas studimit, sëmundja varet shumë nga gjenet e kromozomit 21 (që tek të sëmurët janë 3 në vend që të jenë 2), por për të përcaktuar sindromën janë ndërveprimet e tyre me gjene të tjera që ndikojnë.
Gjithçka është verifikuar falë “sekuencave të brezit të ardhshëm” (next generation sequencing), i realizuar me një teknologji nga e cila ekzistojnë shumë pak ekzemplarë.
r.b/NOA
