Mohammad Umar sot 62 vjeç është quajtur njeriu buble, për shkak të rupit të tij të mbuluar nga gunga të vogla.
Sëmundja ka të bëjë me një lloj sëmundje që quhet NEUROFIBROMATOSIS, pra një lloj tumori beninj që nuk ka shërim.
E quajtur NF1, është një sëmundje gjenetike, e cila mund të trashëgohet ose geni në trup mund të pësojë një mutacion spontan dhe shfaqet që në periudhën e adoleshencës dhe nuk mund të ndalet. Simptomat janë të ndryshme nga njëri tjetri.
Kjo i ka ndodhur Mohamedit i cili kishte disa gunga të vogla që në moshën 14 vjeçare që më pas i erdhën duke ju shtuar dhe mbuluan gjithë trupin. Ai është i martuar dhe ka 3 fëmijë por ndihet i vetmuar pasi nuk është i dëshiruar në shoqëri. Ai shprehet se është njeri i mirë dhe punon shumë por njerëzit rrinë larg prej tij dhe nuk i afrohen dhe nuk i pranojnë gjërat që ai prek me dorë.
Tani ai ka humbur pçunën dhe çdo gjë dhe ka përfunduar si lypës për të mbajtur familjen e tij.
Ai ka frikë se dhe djemtë e tij do të përfundojnë si ai por shpreson që mos t'i ndodhë, por njëri prej tyre ka filluar të ketë të njëjtat si ai kur ishte 14 vjeç.
