Një vajzë 9 vjeçare qëndron nën kontrollin e prindërve të saj lidhur me ushqimin.
Amy Paterson, nga Britania, ka një sëmundje të rrallë gjenetike, të pashërueshme, e cila do të thotë se truri i saj nuk mund të marrë ushqim të mjaftueshëm nga një dietë normale.
Si rezultat i kësaj ajo duhet të konsumojë tre herë më shumë yndyrna pra të marrë 1.482 kalori përmes 6 vakteve ditore.
Sindromi "glut1 deficiency", është tepër i rrallë aq sa 100 veta në botë janë diagnostikuar me këtë sëmundje.
Amy u diagnostikua kur ishte 7 vjeç në spitalin e fëmijëve në Glasgow.
Amy e ka të trashëguar këtë sëmundje pra që do të thotë se Amy nuk mund të transportojë glukozën në trurin e saj me efikasitet, duke lënë atë të uritur.
Ajo ka dhe një motër tjetër 12 vjeçe por që ka shëndet të mirë.
Ndërkohë prindërit shprehen të shqetësuar pasi jeta e saj do të jetë nën një dietë tepër të rreptë derisa të dalë një mjekim efikas për sëmundjen e saj, ndërsa deri tani ajo është njëlloj si fëmijët e tjerë në jetën e saj.
