Një djalë i ri nga një fshat i Kinës është në kërkim të dashurisë së tij pas bërjes së operacionit.
Ai vuan nga një tumorr masiv që ka mbuluar një pjesë të fytyrës së tij por përsëri ëndra për dashurinë e jetës së tij nuk shuhet.
Që kur ishte fëmijë tumorri ishte i vogël por me rritjen e tij dhe tumorri rritej por në kushtet e një varfërie të tejskajshme askush nuk ja vuri veshin duke u gjendur në kët ditë aqë ai ndodhet.
Ai ndihet i vetmuar dhe madje dhe mushkonjat bëjnë çfarë duan me të kur ai shtrihet për të fjetur.
Por jeta e 23 vjeçarit Lalit Ram, ndryshoi kur një ekip mjekësh realizuan operacionin dhe e kthyen në normalitet edhe pse nuk ishin të sigurt se ai do të jetonte.
Por gjithçka shkoi mirë dhe ai po rifiton gjithçka që ka humbur nga jeta para operacionit.
Ai u diagnostikua me Neurofibromatosis , një problem gjenetik i tij.
Neurofibromatosis është një numër i kushteve gjenetike që shkaktojnë enjtje ose gunga .
Edhe pse shumë njerëz të cilët e trashëgojnë atë nga një prej prindërve të tyre , deri në 50 përqind zhvillohet edhe rastësisht nga një mutacion i gjeneve para se ata të lindin .
Pavarësisht nga pamja e tyre alarmante , me rritje dhe enjtje - quhet neurofibromas dhe shkaktohet nga një rritje e qelizave - që nuk janë kanceroze apo ngjitëse.
